वोग्लिबोस Ip/bp/ep/usp Cas No: 83480-29-9

Niksan फार्मास्युटिकल अन्य देशों के बीच वोग्लिबोस का अग्रणी निर्माता और वितरक है। निकसन फार्मास्युटिकल वोग्लिबोस एपीआई के प्रमुख आपूर्तिकर्ता, वितरक, निर्यातक और निर्माता में से एक है और अंकलेश्वर, गुजरात, भारत में तैयार फॉर्मूलेशन है। Niksan Pharmaceutical और Niksan समूह की कंपनियों के उत्पादों को ग्राहकों और अन्य कंपनियों द्वारा व्यापक रूप से सराहा जाता है। निकसन फार्मास्युटिकल कई भारतीय राज्यों जैसे उत्तराखंड, आंध्र प्रदेश, केरल, तमिलनाडु, ओडिशा, छत्तीसगढ़, झारखंड, तेलंगाना, हिमाचल प्रदेश, कर्नाटक, पश्चिम बंगाल, गुजरात, महाराष्ट्र, दिल्ली, हरियाणा, जम्मू और कश्मीर, पंजाब, उत्तर प्रदेश, असम, चंडीगढ़, मध्य प्रदेश, बिहार, राजस्थान आदि में वोग्लिबोस के एपीआई और तैयार फॉर्मूलेशन प्रदान करता है। Niksan Pharmaceutical कई देशों में वर्षों से API और वोग्लिबोस के तैयार दवा उत्पादों का बहुत बड़ा निर्यातक भी है। जिन देशों में हम निर्यात करते हैं वे भारत, नेपाल, जापान, संयुक्त अरब अमीरात, यूक्रेन, बोलीविया, बांग्लादेश, फिलीपींस, थाईलैंड, सऊदी अरब, इटली, ऑस्ट्रेलिया, कनाडा, संयुक्त राज्य अमेरिका, यूनाइटेड किंगडम, मैक्सिको, इंडोनेशिया और कई अन्य देश हैं। वोग्लिबोस ड्रग्स क्लास अल्फाग्लुकोसिडेस इनहिबिटर के अंतर्गत आता है, जिसका उपयोग मधुमेह वाले लोगों में पोस्टप्रैंडियल रक्त शर्करा के स्तर को कम करने के लिए किया जाता है। वोग्लिबोस ग्लूकोज के अवशोषण में देरी करता है जिससे मैक्रो वैस्कुलर जटिलताओं का खतरा कम हो जाता है। वोग्लिबोस का उपयोग टाइप II डायबिटीज मेलिटस के इलाज के लिए किया जाता है, जिसका उपयोग टाइप II डायबिटीज में रक्त शर्करा के स्तर को नियंत्रित करने में भी किया जाता है। समानार्थी: वोग्लिबोसा, वोग्लिबोस, वोग्लिबोसम IUPAC नाम: (1 एस, 2 एस, 3 आर, 4 एस, 5 एस) -5- [(1,3-डायहाइड्रॉक्सीप्रोपैन-2-वाईएल) एमिनो] -1- (हाइड्रॉक्सीमेथाइल) साइक्लोहेक्सेन-1,2,3,4-टेट्रोल। कैस नं: 83480-29-9 सूत्र: C10H21NO7 आणविक द्रव्यमान: 267.28 ग्राम/मोल VOGLIBOSE का भंडारण: इसे नमी और सीधी रोशनी से दूर, ठंडी और सूखी जगह पर स्टोर करें। दवा को बच्चों और पालतू जानवरों की पहुंच से दूर रखें। दवा को बाथरूम या किसी भी नम जगह पर स्टोर नहीं करता है। वोग्लिबोस के अनुप्रयोग: वोग्लिबोस का उपयोग टाइप II मधुमेह वाले वयस्कों में रक्त शर्करा नियंत्रण को बेहतर बनाने के लिए किया जाता है। इसका उपयोग टाइप II डायबिटीज मेलिटस के उपचार में किया जाता है। वोग्लिबोस एक एंटी-डायबिटिक दवा है। यह ग्लूकोज जैसी जटिल शर्करा को तोड़ने के लिए जिम्मेदार आंतों के एंजाइम को रोकता है। उपयोग कैसे करें: वोग्लिबोस को भोजन के साथ या बिना मुंह से लेना चाहिए। अपने प्रिस्क्रिप्शन लेबल पर सभी निर्देशों का पालन करें या जैसा कि आपका डॉक्टर आपको सलाह देता है। वोग्लिबोस कैसे काम करता है: वोग्लिबोस और वोग्लिबोस द्वारा ग्लूकोज के अवशोषण में देरी के कारण मैक्रो वैस्कुलर जटिलताओं को कम करने का जोखिम होता है। विरोधाभास: अगर आपको डायबिटिक केटोएसिडोसिस है तो वोग्लिबोस न लें। सूजन संबंधी झुकी बीमारी, कोलोनिक अल्सर और आंशिक आंत्र अवरोधों में वोग्लिबोस से बचें। यदि आपको पाचन या अवशोषण की कोई पुरानी बीमारी है, तो कृपया डॉक्टर के साथ जानकारी साझा करें। यदि आप दवा या इसके किसी भी घटक के प्रति अतिसंवेदनशीलता से पीड़ित हैं, तो अपने डॉक्टर की सलाह लें। वोग्लिबोस के फार्माकोकाइनेटिक्स: यदि आप मौखिक रूप से वोग्लिबोस लेते हैं तो अवशोषण कमजोर होता है। वोग्लिबोस का आधा जीवन 4.08 घंटे है। लिवर में वोग्लिबोस का मेटाबॉलिज्म मामूली होता है। वोग्लिबोस का उत्सर्जन मामूली होता है और मौखिक खुराक के बाद प्लाज्मा सांद्रता का पता नहीं चल पाता है। वोग्लिबोस के साइड इफेक्ट्स: वोग्लिबोस के सामान्य दुष्प्रभाव डायरिया, पेट फूलना, न्यूमेटाइज इंटेस्टिनैलिस, असामान्य यकृत कार्य, मतली या उल्टी और चक्कर आना हैं। सावधानी: यदि रोगी को सक्रिय तत्वों और लैपरोटॉमी या इलियस, स्टेनोस, सांस लेने में तकलीफ, गंभीर यकृत आदि जैसी किसी भी अन्य दवाओं से एलर्जी है, तो डॉक्टर को सूचित करें। अगर आपको रोहेल्ड सिंड्रोम है तो वोग्लिबोस न लें। सीडीएससीओ अनुमोदन: वोग्लिबोस 0.2 मिलीग्राम+मेटफोर्मिन 500 मिलीग्राम टैबलेट को भारत में सीडीएससीओ द्वारा 13.07.2009 को मंजूरी दी गई है। Voglibose disp.tab.0.2mg/0.3mg टैबलेट को 20.11.2007 को भारत में CDSCO द्वारा अनुमोदित किया गया है। वोग्लिबोस0.3+ मेटफोर्मिन (एसआर) 500 मिलीग्राम टैबलेट को भारत में सीडीएससीओ द्वारा 06.08.2010 में मंजूरी दे दी गई है। वोग्लिबोस 0.2mg/0.3mg टैबलेट (मुंह में घुलने वाला) को CDSCO द्वारा 28.12.2007 को भारत में अनुमोदित किया गया है। वोग्लिबोस (0.2mg/0.3mg) टैबलेट को भारत में CDSCO द्वारा 17.11.2005 को मंजूरी दी गई है। बाजार में उपलब्ध फॉर्मूलेशन: वोग्लिबोस 0.3 एमजी पेलेट्स वोग्लिबोस 0.2 एमजी पेलेट्स वोग्लिबोस 0.2 मिलीग्राम+मेटफोर्मिन 500 मिलीग्राम टैबलेट वोग्लिबोस डिस्प। गोलियाँ 0.2mg/0.3mg वोग्लिबोस0.3+ मेटफोर्मिन (एसआर) 500 मिलीग्राम टैबलेट वोग्लिबोस 0.2mg/0.3mg टैबलेट (मुंह में घुलने वाला) वोग्लिबोस (0.2mg/0.3mg) टैबलेट ग्लिम्पिराइड 2 मिलीग्राम+मेटफोर्मिन 500 मिलीग्राम+वोग्लिबोस 0.2 मिलीग्राम टैबलेट ग्लिमपीराइड 1 मिलीग्राम+मेटफोर्मिन 500 मिलीग्राम+वोग्लिबोस 0.2 मिलीग्राम टैबलेट ग्लिमपीराइड 1 मिलीग्राम+मेटफोर्मिन 500 मिलीग्राम+वोग्लिबोस 0.3 मिलीग्राम टैबलेट रेपाग्लिनाइड 0.5 मिलीग्राम+वोग्लिबोस 0.3 एमजी टैबलेट रेपाग्लिनाइड 1 मिलीग्राम+वोग्लिबोस 0.2 एमजी टैबलेट नोट: वैध पेटेंट द्वारा संरक्षित उत्पाद उन देशों में बिक्री के लिए पेश नहीं किए जाते हैं जहां ऐसे पेटेंट अभी भी वैध हैं और इसकी देयता खरीदारों के जोखिम पर है सन्दर्भ: www.webmd.com https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov https://go.drugbank.com https://cdscoonline.gov.in https://www.wikipedia.org/ https://www.drugs.com https://www.zaubacorp.com https://www.practo.com/consult